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Artigo de periodico
VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants (2021)
Syed, Wasim Aluisio Prates ; Chaves, Lorena C. S. ; Crema, Karin Paola; Vuitika, Larissa; Lira, Aline ; Cortês, Nelson de Angelis ; Kersten, Victor; Guimarães, Francisco Eduardo Gontijo ; Sadraeian, Mohammad ; Silva, Fernando Luís Barroso da ; Cabral-Marques, Otávio ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Russo, Momtchilo ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Miranda, Gustavo Cabral de
Fonte: Vaccines. Unidades: IFSC, FCFRP, ICB, BIOTECNOLOGIA
Assuntos: COVID-19, CORONAVIRUS, VACINAS VIRAIS, IMUNOLOGIA, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SYED, Wasim Aluisio Prates et al. VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants. Vaccines, v. 9, n. 12, p. 1409-1-1409-17, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/vaccines9121409. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Syed, W. A. P., Chaves, L. C. S., Crema, K. P., Vuitika, L., Lira, A., Cortês, N. de A., et al. (2021). VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants. Vaccines, 9( 12), 1409-1-1409-17. doi:10.3390/vaccines9121409
NLM
Syed WAP, Chaves LCS, Crema KP, Vuitika L, Lira A, Cortês N de A, Kersten V, Guimarães FEG, Sadraeian M, Silva FLB da, Cabral-Marques O, Barbuto JAM, Russo M, Câmara NOS, Miranda GC de. VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants [Internet]. Vaccines. 2021 ; 9( 12): 1409-1-1409-17.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines9121409
Vancouver
Syed WAP, Chaves LCS, Crema KP, Vuitika L, Lira A, Cortês N de A, Kersten V, Guimarães FEG, Sadraeian M, Silva FLB da, Cabral-Marques O, Barbuto JAM, Russo M, Câmara NOS, Miranda GC de. VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants [Internet]. Vaccines. 2021 ; 9( 12): 1409-1-1409-17.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines9121409
Trabalho de evento-resumo
The crystal structure of Bl_Ylmd a putative multifunctional purine nucleoside enzyme YfiH-like from Bacillus licheniformis (2021)
Almeida, Leonardo Rodrigues de; Rosa, Higor Vinícius Dias; Grejo, Mateus Priolo; Santos, Jademilson Celestino dos ; Bernardes, Amanda; Muniz, João Renato Carvalho
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: CRISTALOGRAFIA ESTRUTURAL, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS
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ABNT
ALMEIDA, Leonardo Rodrigues de et al. The crystal structure of Bl_Ylmd a putative multifunctional purine nucleoside enzyme YfiH-like from Bacillus licheniformis. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0d6a4ebc-27ae-4a19-bc36-62f15df2fad8/3056715.pdf. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Almeida, L. R. de, Rosa, H. V. D., Grejo, M. P., Santos, J. C. dos, Bernardes, A., & Muniz, J. R. C. (2021). The crystal structure of Bl_Ylmd a putative multifunctional purine nucleoside enzyme YfiH-like from Bacillus licheniformis. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0d6a4ebc-27ae-4a19-bc36-62f15df2fad8/3056715.pdf
NLM
Almeida LR de, Rosa HVD, Grejo MP, Santos JC dos, Bernardes A, Muniz JRC. The crystal structure of Bl_Ylmd a putative multifunctional purine nucleoside enzyme YfiH-like from Bacillus licheniformis [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0d6a4ebc-27ae-4a19-bc36-62f15df2fad8/3056715.pdf
Vancouver
Almeida LR de, Rosa HVD, Grejo MP, Santos JC dos, Bernardes A, Muniz JRC. The crystal structure of Bl_Ylmd a putative multifunctional purine nucleoside enzyme YfiH-like from Bacillus licheniformis [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0d6a4ebc-27ae-4a19-bc36-62f15df2fad8/3056715.pdf
Artigo de periodico
Study of viral photoinactivation by UV-C light and photosensitizer using a pseudotyped model (2022)
Sadraeian, Mohammad ; Pinto-Júnior, Fabio Francisco ; Miranda, Marcela ; Galinskas, Juliana; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Cruz, Edgar Ferreira da; Fu, Libing; Zhang, Le ; Diaz, Ricardo Sobhie; Miranda, Gustavo Cabral de ; Guimarães, Francisco Eduardo Gontijo
Fonte: Pharmaceutics. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: COVID-19, CORONAVIRUS, IMUNOLOGIA, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SADRAEIAN, Mohammad et al. Study of viral photoinactivation by UV-C light and photosensitizer using a pseudotyped model. Pharmaceutics, v. 14, n. 3, p. 683-1-683-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14030683. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Sadraeian, M., Pinto-Júnior, F. F., Miranda, M., Galinskas, J., Fernandes, R. S., Cruz, E. F. da, et al. (2022). Study of viral photoinactivation by UV-C light and photosensitizer using a pseudotyped model. Pharmaceutics, 14( 3), 683-1-683-15. doi:10.3390/pharmaceutics14030683
NLM
Sadraeian M, Pinto-Júnior FF, Miranda M, Galinskas J, Fernandes RS, Cruz EF da, Fu L, Zhang L, Diaz RS, Miranda GC de, Guimarães FEG. Study of viral photoinactivation by UV-C light and photosensitizer using a pseudotyped model [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14( 3): 683-1-683-15.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14030683
Vancouver
Sadraeian M, Pinto-Júnior FF, Miranda M, Galinskas J, Fernandes RS, Cruz EF da, Fu L, Zhang L, Diaz RS, Miranda GC de, Guimarães FEG. Study of viral photoinactivation by UV-C light and photosensitizer using a pseudotyped model [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14( 3): 683-1-683-15.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14030683
Trabalho de evento-resumo
Study of the mechanism of viral entry inhibitors and SARS-CoV-2 pseudovirus neutralization assay in the BSL2 laboratory (2022)
Pinto-Júnior, Fabio Francisco ; Sadraeian, Mohammad ; Miranda, Marcela ; Guimarães, Francisco Eduardo Gontijo ; Diaz, Ricardo Sobhie ; Miranda, Gustavo Cabral de
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: PROTEÍNAS (ESTUDO;PESQUISA), COVID-19, CORONAVIRUS
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ABNT
PINTO-JÚNIOR, Fabio Francisco et al. Study of the mechanism of viral entry inhibitors and SARS-CoV-2 pseudovirus neutralization assay in the BSL2 laboratory. 2022, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b11cba7-9ae0-40de-9e49-d8e52a0431ea/3117161.pdf. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Pinto-Júnior, F. F., Sadraeian, M., Miranda, M., Guimarães, F. E. G., Diaz, R. S., & Miranda, G. C. de. (2022). Study of the mechanism of viral entry inhibitors and SARS-CoV-2 pseudovirus neutralization assay in the BSL2 laboratory. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b11cba7-9ae0-40de-9e49-d8e52a0431ea/3117161.pdf
NLM
Pinto-Júnior FF, Sadraeian M, Miranda M, Guimarães FEG, Diaz RS, Miranda GC de. Study of the mechanism of viral entry inhibitors and SARS-CoV-2 pseudovirus neutralization assay in the BSL2 laboratory [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b11cba7-9ae0-40de-9e49-d8e52a0431ea/3117161.pdf
Vancouver
Pinto-Júnior FF, Sadraeian M, Miranda M, Guimarães FEG, Diaz RS, Miranda GC de. Study of the mechanism of viral entry inhibitors and SARS-CoV-2 pseudovirus neutralization assay in the BSL2 laboratory [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b11cba7-9ae0-40de-9e49-d8e52a0431ea/3117161.pdf
Artigo de periodico
Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions (2021)
Barra, Angélica Luana Carrilho; Ullah, Najeeb; Morão, Luana Galvão ; Wrenger, Carsten ; Betzel, Christian ; Nascimento, Alessandro Silva
Fonte: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidades: ICB, IFSC
Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MALÁRIA, ANTIPARASITÁRIOS, BIOQUÍMICA, QUÍMICA MÉDICA, PARASITOLOGIA, VITAMINA B6, ENZIMAS
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ABNT
BARRA, Angélica Luana Carrilho et al. Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 11, p. 688380-1-688380-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.688380. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Barra, A. L. C., Ullah, N., Morão, L. G., Wrenger, C., Betzel, C., & Nascimento, A. S. (2021). Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 11, 688380-1-688380-11. doi:10.3389/fcimb.2021.688380
NLM
Barra ALC, Ullah N, Morão LG, Wrenger C, Betzel C, Nascimento AS. Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 688380-1-688380-11.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.688380
Vancouver
Barra ALC, Ullah N, Morão LG, Wrenger C, Betzel C, Nascimento AS. Structural dynamics and perspectives of vitamin B6 biosynthesis enzymes in plasmodium: advances and open questions [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 688380-1-688380-11.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.688380
Artigo de periodico
Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria (2021)
Souza, Juliana Oliveira de; Almeida, Suzete M.; Souza, Guilherme Eduardo de ; Zanini, Camila Lima; Silva, Everton Machado da; Paim, Juliana Calit ; Bargieri, Daniel Youssef ; Amporndanai, Kangsa; Antonyuk, Svetlana V. ; Hasnain, S. Samar ; Cruz, Fabio C.; Pereira, Dhelio Batista ; Oliva, Glaucius ; Corrêa, Arlene G. ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry Reports. Unidades: ICB, IFSC
Assuntos: ANTIMALÁRICOS, ANTIPARASITÁRIOS, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM
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ABNT
SOUZA, Juliana Oliveira de et al. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, v. 3, p. 100012-1-100012-16 + supplementary data, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Souza, J. O. de, Almeida, S. M., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Silva, E. M. da, Paim, J. C., et al. (2021). Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, 3, 100012-1-100012-16 + supplementary data. doi:10.1016/j.ejmcr.2021.100012
NLM
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012
Vancouver
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012
Artigo de periodico
Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors (2021)
Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti ; Noske, Gabriela Dias; Bitencourt, Natália V.; Sanches, Paulo R. S.; Santos-Filho, Norival A.; Oliveira, Victor Gawriljuk Ferraro; Souza, Eduardo Pereira de ; Nogueira, Victor Henrique Rabesquine ; Godoy, Mariana Ortiz de; Nakamura, Aline Minali; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Godoy, Andre Schutzer de ; Juliano, Maria A.; Peres, Bianca de Miranda ; Barbosa, Cecília G.; Moraes, Carolina B.; Freitas Junior, Lucio Holanda Gondim de ; Cilli, Eduardo Maffud ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius
Fonte: Molecules. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: COVID-19, CORONAVIRUS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREIRE, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti et al. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors. Molecules, v. 26, n. 16, p. 4896-1-4896-17, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules26164896. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Freire, M. C. L. C., Noske, G. D., Bitencourt, N. V., Sanches, P. R. S., Santos-Filho, N. A., Oliveira, V. G. F., et al. (2021). Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors. Molecules, 26( 16), 4896-1-4896-17. doi:10.3390/molecules26164896
NLM
Freire MCLC, Noske GD, Bitencourt NV, Sanches PRS, Santos-Filho NA, Oliveira VGF, Souza EP de, Nogueira VHR, Godoy MO de, Nakamura AM, Fernandes RS, Godoy AS de, Juliano MA, Peres B de M, Barbosa CG, Moraes CB, Freitas Junior LHG de, Cilli EM, Guido RVC, Oliva G. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 16): 4896-1-4896-17.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26164896
Vancouver
Freire MCLC, Noske GD, Bitencourt NV, Sanches PRS, Santos-Filho NA, Oliveira VGF, Souza EP de, Nogueira VHR, Godoy MO de, Nakamura AM, Fernandes RS, Godoy AS de, Juliano MA, Peres B de M, Barbosa CG, Moraes CB, Freitas Junior LHG de, Cilli EM, Guido RVC, Oliva G. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 16): 4896-1-4896-17.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26164896
Trabalho de evento-resumo
Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy (2021)
Miranda, Renata Rank ; Ferreira, Natália Noronha ; Lins, Paula Maria Pincela ; Souza, Edmarcia Elisa de ; Wrenger, Carsten ; Zucolotto, Valtencir
Fonte: Program. Nome do evento: Brazil MRS Meeting. Unidades: ICB, IFSC
Assuntos: MEDICINA (APLICAÇÕES), CORONAVIRUS, NANOTECNOLOGIA
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ABNT
MIRANDA, Renata Rank et al. Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy. 2021, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b67a47c9-132b-4195-93d7-4b53a4a48079/3039433.pdf. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Miranda, R. R., Ferreira, N. N., Lins, P. M. P., Souza, E. E. de, Wrenger, C., & Zucolotto, V. (2021). Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy. In Program. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b67a47c9-132b-4195-93d7-4b53a4a48079/3039433.pdf
NLM
Miranda RR, Ferreira NN, Lins PMP, Souza EE de, Wrenger C, Zucolotto V. Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy [Internet]. Program. 2021 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b67a47c9-132b-4195-93d7-4b53a4a48079/3039433.pdf
Vancouver
Miranda RR, Ferreira NN, Lins PMP, Souza EE de, Wrenger C, Zucolotto V. Nanostructured delivery systems encapsulating fingolimod for application in Covid-19 therapy [Internet]. Program. 2021 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b67a47c9-132b-4195-93d7-4b53a4a48079/3039433.pdf
Trabalho de evento-resumo
Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma (2022)
Oliveira, Jaqueline Vaz de ; Ferreira, Leonardo Miziara Barboza; Zucolotto, Valtencir ; Barbuto, José Alexandre Marzagão
Fonte: Final program. Nome do evento: Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: NEOPLASIAS CEREBRAIS, NANOPARTÍCULAS, IMUNOTERAPIA
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ABNT
OLIVEIRA, Jaqueline Vaz de et al. Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC, 2022. Disponível em: https://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2023/01/Final_program_sbbc2022_v1.pdf. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Oliveira, J. V. de, Ferreira, L. M. B., Zucolotto, V., & Barbuto, J. A. M. (2022). Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma. In Final program. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC. Recuperado de https://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2023/01/Final_program_sbbc2022_v1.pdf
NLM
Oliveira JV de, Ferreira LMB, Zucolotto V, Barbuto JAM. Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma [Internet]. Final program. 2022 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2023/01/Final_program_sbbc2022_v1.pdf
Vancouver
Oliveira JV de, Ferreira LMB, Zucolotto V, Barbuto JAM. Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma [Internet]. Final program. 2022 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2023/01/Final_program_sbbc2022_v1.pdf
Artigo de periodico
Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance (2020)
Barra, Angélica Luana Carrilho; Dantas, Lívia de Oliveira C.; Morão, Luana Galvão ; Gutierrez, Raissa Ferreira ; Polikarpov, Igor ; Wrenger, Carsten ; Nascimento, Alessandro Silva
Fonte: Frontiers in Public Health. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: ENZIMAS, ANTIBIÓTICOS (RESISTÊNCIA), BIOTECNOLOGIA, PARASITOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARRA, Angélica Luana Carrilho et al. Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance. Frontiers in Public Health, v. 8, p. 26-1-26-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fpubh.2020.00026. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Barra, A. L. C., Dantas, L. de O. C., Morão, L. G., Gutierrez, R. F., Polikarpov, I., Wrenger, C., & Nascimento, A. S. (2020). Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance. Frontiers in Public Health, 8, 26-1-26-8. doi:10.3389/fpubh.2020.00026
NLM
Barra ALC, Dantas L de OC, Morão LG, Gutierrez RF, Polikarpov I, Wrenger C, Nascimento AS. Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance [Internet]. Frontiers in Public Health. 2020 ; 8 26-1-26-8.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpubh.2020.00026
Vancouver
Barra ALC, Dantas L de OC, Morão LG, Gutierrez RF, Polikarpov I, Wrenger C, Nascimento AS. Essential metabolic routes as a way to ESKAPE from antibiotic resistance [Internet]. Frontiers in Public Health. 2020 ; 8 26-1-26-8.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpubh.2020.00026
Trabalho de evento-resumo
Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria (2023)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliveira, Juliana Roberta Torini de Souza; Souza, Guilherme Eduardo de ; Zanini, Camila Lima; Paim, Juliana Calit ; Bargieri, Daniel Youssef ; Oliva, Glaucius ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Barbosa, Camila de Souza ; Ahmad, Anees ; Burtoloso, Antonio Carlos Bender ; Maluf, Sarah El Chamy; Moura, Igor Mota Rodrigues de
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidades: IFSC, ICB, IQSC
Assuntos: COVID-19, ANTIMALÁRICOS, MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Guido, R. V. C., Oliveira, J. R. T. de S., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Paim, J. C., Bargieri, D. Y., et al. (2023). Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
NLM
Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
Vancouver
Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en

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